海特生物: 2022年年度報告摘要_每日速讀

                                    武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

證券代碼：300683        證券簡稱：海特生物                    公告編號：2023-026

     武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

(資料圖)

一、重要提示

本年度報告摘要來自年度報告全文，為全面了解本公司的經營成果、財務狀況及未來發展規劃，投資者

應當到證監會指定媒體仔細閱讀年度報告全文。

所有董事均已出席了審議本報告的董事會會議。

中審眾環會計師事務所（特殊普通合伙）對本年度公司財務報告的審計意見為：標準的無保留意見。

本報告期會計師事務所變更情況：公司本年度會計師事務所由變更為中審眾環會計師事務所（特殊普通

合伙）。

非標準審計意見提示

□適用 ?不適用

公司上市時未盈利且目前未實現盈利

□適用 ?不適用

董事會審議的報告期利潤分配預案或公積金轉增股本預案

□適用 ?不適用

公司計劃不派發現金紅利，不送紅股，不以公積金轉增股本。

董事會決議通過的本報告期優先股利潤分配預案

□適用 ? 不適用

二、公司基本情況

（一）公司簡介

股票簡稱                 海特生物                   股票代碼            300683

股票上市交易所              深圳證券交易所

變更前的股票簡稱（如有）         無

       聯系人和聯系方式               董事會秘書                  證券事務代表

姓名                   陳煌                      楊坤

辦公地址                 武漢經濟技術開發區海特科技園          武漢經濟技術開發區海特科技園

傳真                   027-84891282            027-84891282

電話                   027-84599931            027-84599931

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電子信箱                   zhengquanbu@hiteck.com.cn   zhengquanbu@hiteck.com.cn

（二）報告期主要業務或產品簡介

    報告期內，公司圍繞藥品制造和研發服務兩條經營主線持續開展工作，主營業務為大

分子生物藥、小分子化學藥、原料藥與醫藥中間體的生產銷售，同時也為國內外的制藥企

業提供制劑和原料藥的 CRO、CMO 和 CDMO 技術服務。

    ①藥品制造

    母公司是一家以國家Ⅰ類新藥金路捷--注射用鼠神經生長因子為龍頭產品，以創建最

優創新藥企業為目標的高新技術生物制藥企業。公司主營業務為生物制品（注射用鼠神經

生長因子凍干粉針劑、注射用抗乙型肝炎轉移因子凍干粉針劑）和其他化學藥品的研發、

生產和銷售。公司控股子公司廈門蔚嘉以研發、生產核苷類及蛋白酶抑制劑（抗艾滋病藥

物）抗病毒系列產品為主，擁有利托那韋、洛匹那韋中間體的生產技術。廈門蔚嘉團隊主

要進行抗病毒藥物的研發、生產和市場推廣工作，主要產品有核苷類抗逆轉錄酶抑制劑、

蛋白酶抑制劑等品種。

    生物醫藥產業作為全球范圍內的新興產業，正在成為當今世界最活躍的戰略性新興產

業之一。生物醫藥行業的發展程度，標志著一個國家現代生物技術的發展水平。各國政府

重視生物醫藥的發展，大力扶持創新型生物技術企業，把生物醫藥作為新的經濟增長點來

培育。隨著生物技術以及生命科學研究的突破，生物制品安全性、有效性不斷提高，全球

醫藥市場收入增長迅速。根據 Frost＆Sullivan 數據，2017-2021 年全球生物藥市場從 2,396

億美元增長至 3,384 億美元，年復合增速達 9.0%。未來，在需求增長和技術進步等諸多因

素的推動下，尤其是創新藥物市場增長的推動下，生物藥市場的增長速度預計將持續高于

整體醫藥市場。預計至 2030 年，全球生物藥市場將進一步增長至 8,148 億美元，2021 至

    生物藥是未來新藥研發的主要方向，也是目前醫藥產業中發展最快、活力最強、技術

壁壘最高的領域之一。雖然生物藥品在中國醫藥市場起步較晚，目前占比較低，但由于其

更好的安全性、有效性和依從性滿足了化學藥和中藥未能滿足的臨床需求，近年來市場規

模迅速擴大。近年來，中國也重點支持生物醫藥產業的發展，陸續出臺了《促進生物產業

加快發展的若干政策》、《關于加快培育和發展戰略性新興產業的決定》等重要文件，為

我國生物醫藥行業的發展提供了重要指導和大力支持。隨著國內生物技術不斷突破、政府

對生物產業的投入不斷增加、產業結構逐步調整、居民人均可支配收入不斷上升、居民健

康意識逐漸提高，中國生物藥行業近年來發展勢頭強勁，預計中國生物醫藥產業的市場規

模將持續快速增長。根據 Frost＆Sullivan 數據，2017-2021 年中國生物藥市場從 2,185 億元

增長至 4,100 億元，年復合增速高達 17.0%。預計至 2030 年，中國生物藥市場規模將增長

到 11,991 億元，2021 年到 2030 年的年復合增長率約為 12.7%。

    中國是世界上第一個批準注射用鼠神經生長因子上市的國家，目前國內注射用鼠神經

生長因子的有效成分主要是從小鼠頜下腺中提取。相比于其他神經營養劑，鼠神經生長因

子是直接作用于神經生長和修復的藥物，而其他均為神經營養藥物和神經環境改善類藥物；

相比同領域化藥類藥物，鼠神經生長因子毒副作用較小，臨床多科室應用廣泛，是市場中

神經損傷修復類藥物主要品種之一。目前市場上僅四家生產注射用鼠神經生長因子產品的

企業，市場處于寡頭競爭的格局。四家企業分別為：舒泰神的蘇肽生（2006）、未名醫藥

的恩經復（2003）、海特生物的金路捷（2003）以及麗珠醫藥的麗康樂（2010）。自 2013

年起國內鼠神經生長因子市場規模迅速擴大，到 2016 年達到頂峰，市場規模高達 33 億元

左右，后受醫保控費等政策，市場規模不斷萎縮，在 2019 年鼠神經生長因子被調出國家

當前尚未出現替代品，因此未來幾年市場規模降幅逐漸放緩，趨于穩定。

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    ②研發服務

    公司全資子公司天津漢康是一家提供小分子化學藥物研發、生產和銷售的全產業鏈

CRO 公司，為客戶提供從研發—臨床—生產相配套的一站式藥物研發服務，實現從新藥藥

學研究、臨床服務、生物檢測到新藥開發生產的全價值鏈覆蓋，藥學臨床與產業化無縫對

接。主要業務包括仿制藥研發和產業化、仿制藥 BE（一致性評價）、注冊申報、生物樣

本檢測、BE 實驗臨床現場管理、MAH（藥品上市許可持有人）合作。公司在醫藥研發外

包服務的基礎上，積極拓展業務范圍，逐步往醫藥生產外包業務（CDMO 服務）延伸。公

司全資子公司荊門漢瑞是一家 API 和原料藥 CDMO 解決方案提供商，主要為客戶提供原

料藥和中間體工藝開發、優化及生產。目前，荊門漢瑞的 102 多功能車間和 103 抗病毒車

間已開始商業化生產。天津漢康和荊門漢瑞可為制藥公司和新藥研發公司提供從臨床前到

商業化的研發生產一體化服務，包括制劑、原料藥（含醫藥中間體）的工藝研究開發、質

量研究、安全性研究等定制研發服務，以及臨床前、臨床及商業化不同階段、不同規模的

生產服務。

    CRO 公司作為醫藥制造企業可借用的一種外部資源，在接受客戶委托后，可以在短時

間內迅速組織起一支具有高度專業化和豐富經驗的研究隊伍，從而幫助醫藥制造企業加快

藥物研發進展，降低藥物研發費用，并實現高質量的研究。醫藥研發活動的復雜性、長期

性和高投入等特征催生了 CRO 這一新興行業的興起，醫藥行業的高速發展加速了 CRO 行

業的迅速成長。根據 Frost＆Sullivan 數據，全球 CRO 市場規模由 2017 年的 490 億美元增

至 2021 年的 710 億美元，2017 年-2021 年的復合增速為 9.7%，預計 2026 年將達到 1,185

億美元，2021-2026 年的復合增速為 10.8%。

    中國的 CRO 行業是近二十年來才發展起來的新興行業，國內 CRO 行業整體呈現多、

小、散的格局，行業集中度相對較低。近幾年來，我國醫藥政策逐漸完善，醫療改革和醫

藥市場逐漸擴容，為整個藥品和醫療機械提供廣闊的市場空間，同時國內外制藥企業為了

快速搶占市場份額，大量投入研發費用，以分享醫藥行業高速發展的紅利，CRO 作為醫藥

行業中重要的一環，因此也迎來重要發展機遇，國內 CRO 市場規模迅速擴大。根據 Frost

＆Sullivan 數據，中國 CRO 市場規模從 2017 年的 290 億元人民幣增長到 2021 年 639 億元

人民幣，復合增速達 21.8%，預計 2026 年中國 CRO 市場規模將達到 1,878 億元人民幣，

    天津漢康已針對性搭建了 6 大高端制劑研發平臺，包括超長效制劑平臺、透皮制劑平

臺、普通緩控釋制劑平臺、軟膠囊制劑平臺、軟乳膏制劑平臺、無菌制劑平臺。此外天津

漢康還搭建了藥物體內外相關性研究平臺（IVIVC 平臺），主要包括處方解析、體外評價、

體內評估及數字模型構建等部分。相關技術平臺的協同配合極大提高了藥物項目開發成功

率。2022 年天津漢康蟬聯工商聯醫藥業商會發布的“2021 年度中國醫藥研發 50 強”第三名，

入選米內網發布的“中國 CXO 企業 TOP20 排行榜”。

  公司主營業務為創新生物藥的研發、生產和銷售，同時提供小分子化學醫藥研發、受

托藥品生產等相關服務。主要產品及服務如下：

     業務類型              產品

                    神經損傷修復類藥物        注射用鼠神經生長因子

   藥品制造          多肽免疫調節和增強藥物 注射用抗乙型肝炎轉移因子

                   原料藥及中間體     抗病毒藥類

   醫藥研發服務                   藥學研究

                                CRO 臨床業務

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    （1）藥品制造

    公司母公司主要產品為生物制品，包括注射用鼠神經生長因子凍干粉針劑、多肽免疫

調節和增強藥物、重組蛋白類抗腫瘤新藥等。公司控股子公司廈門蔚嘉主要產品為抗病毒

類原料藥及中間體，主要產品有核苷類抗逆轉錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑等品種。主要產

品的具體情況介紹如下：

    ①金路捷（通用名：注射用鼠神經生長因子）

    金路捷為國家Ⅰ類生物制品新藥，源自于一項獲得諾貝爾生理醫學獎的研究成果。

的神經生長因子新藥，屬于國家Ⅰ類生物制品。其活性成分為小鼠頜下腺中提取純化的神

經生長因子（NGF）。神經生長因子是人體神經系統中非常重要的生物活性物質之一，它

對整個神經系統起著非常重要的作用：在正常生理狀態下，NGF 能夠促進神經的生長、發

育、分化和成熟；在病理狀態下，NGF 能夠保護受損的神經，同時能夠促進神經的再生與

修復。經多年培育，目前 NGF 在臨床上已經廣泛應用于各類神經類損傷修復領域：在中

樞神經損傷領域，已用于顱腦損傷、脊髓損傷、急性腦血管病、退行性神經損傷、新生兒

缺血缺氧性腦病、小兒腦癱、阿爾茨海默氏病、帕金森癥等；在周圍神經損傷領域，已用

于格林巴利綜合癥、面神經炎、中毒性周圍神經損傷、放化療引起的周圍神經損傷、臂叢

神經損傷、各種神經離斷傷、視神經損傷、聽神經損傷、糖尿病周圍神經病等。

    金路捷是采用現代生化技術從小鼠頜下腺中分離純化出的高活性多肽，與人體內源性

NGF 具有高度的同源性，具有活性高、毒副作用小、療效確切、性價比高、使用方便等特

點，是治療神經系統疾病的優選用藥。

    ②多肽免疫調節和增強藥物等其他生物制品

    除金路捷外，公司還有少量其他生物制品，如注射用抗乙型肝炎轉移因子—奧肝肽，

該藥物為多肽免疫調節和增強藥物，是從經乙肝疫苗和其他活性物質免疫后的健康牲豬淋

巴中提取的小分子多肽物質，它能夠傳遞抗乙肝病毒感染的細胞免疫功能的特異性免疫信

息，把供體內細胞免疫信息主動地傳遞到乙肝患者體內。能激發體內釋放干擾素、白細胞

介素等多種淋巴因子，從而特異性地增強機體對乙肝病毒的免疫能力，廣泛用于 HBeAg

和 HBV-DNA 陽性的慢性乙型肝炎患者的治療。

    ③抗病毒類原料藥及中間體

        公司控股子公司廈門蔚嘉主要進行抗病毒藥物的產業化技術開發，是一家集研發、

生產和銷售為一體的專業化公司，目前是國內外抗病毒藥物企業 API、KSM、ASM 的供

應商和 CDMO 業務合作伙伴。公司主要產品有：利托那韋、洛匹那韋等抗病毒中間體。

    （2）醫藥研發服務

    CRO（Contract Research Organization），即醫藥研發外包，主要是指通過合同形式為

制藥企業在藥物研發過程中代表客戶進行全部或部分的科學或醫學實驗，提供專業化醫藥

研 發 外 包 服 務 的 組 織 或 機 構 。 CDMO （ Contract Development and Manufacturing

Organization），即委托開發生產外包，是指接受制藥企業的委托，提供產品生產時所需要

的工藝開發、配方開發、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產、中間體制造、制

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劑生產（如粉劑、針劑）以及包裝等服務。

   公司全資子公司天津漢康是一家提供小分子化學藥物研發、生產和銷售的全產業鏈

CRO 公司，為客戶提供從研發—臨床—生產相配套的一站式藥物研發服務，實現從新藥藥

學研究、臨床服務、生物檢測到新藥開發生產的全價值鏈覆蓋，藥學臨床與產業化無縫對

接。主要業務包括仿制藥研發和產業化、仿制藥 BE（一致性評價）、注冊申報、生物樣

本檢測、BE 實驗臨床現場管理、MAH（藥品上市許可持有人）合作。圍繞主要服務內容，

天津漢康已針對性搭建四大劑型研究平臺：囊括口服常釋、口服緩釋、注射劑及其他相關

劑型研究。此外搭建了藥物體內外相關性研究平臺（IVIVC 平臺），主要包括處方解析、

體外評價、體內評估及數字模型構建等部分。相關技術平臺的協同配合極大保證了藥物項

目開發成功率。

   ①藥學研究

   藥學研究是藥物研發的重要內容，是開展藥物有效性及安全性研究的基礎，是臨床前

CRO 的重要部分。公司的藥學研究工作包括原料藥的制備工藝、結構確證、劑型選擇、處

方組成、制劑工藝、質量研究和質量標準的制訂、穩定性研究，以及直接接觸藥品的包裝

材料或容器的選擇研究等。

   i、原料藥研究服務

   公司的原料藥研究部門能夠提供原料藥開發、質量分析及穩定性研究服務。原料藥開

發包括起始原料、合成路線、關鍵工藝步驟、反應條件、關鍵工藝參數、最終產品純化、

工藝穩定性、晶型優化、以及工業化生產的情況等進行研究，對工藝過程和中間體的質量

進行控制和優化。原料藥質量分析是對藥物雜質譜進行系統分析，對雜質進行鑒定、分離，

并對原料藥制定完整的質量標準。公司通過小試工藝驗證，在結合中試設備的情況下，對

質量改進優化以達到中試水平，并對雜質進行定性和定量檢查，提升藥物的安全性。原料

藥穩定性研究是對藥品的批次、規模、貯藏條件、包裝材料或容器、放置條件進行考察和

測定，全面研究中試以上規模產品的穩定性。

   ii、制劑工藝開發

   制劑工藝開發包括制劑的工藝、質量及穩定性研究、制劑生產及質量一致性評價。公

司通過進行仿制藥制劑工藝開發和已上市產品的一致性評價，在保證產品質量和療效與原

研制劑一致的前提下，對于提高產品市場競爭力，延長產品生命周期具有重要意義。

   ②CRO 臨床業務

   天津漢康及其子公司天津漢一開展 CRO 臨床業務，接受申辦方（期望獲得 藥品生產

批件一方）委托，與申辦方、主要研究者共同制定臨床研究方案、監查臨床研究過程、進

行臨床試驗的數據管理、統計分析并協助完成臨床研究總結報告。服務范圍包括：I 至 IV

期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊 申報、臨床試驗現場服務以及 I 期臨床

分析測試服務等，具體內容如下：

    業務名稱                         主要內容

                 該項服務是臨床 CRO 企業提供的最主要服務，覆蓋了 I 至 IV 期臨床試

               驗，工作內容涉及臨床試驗的全過程，包括試驗前的準備、選擇合適的臨床

               試驗研究機構和研究者；協助申辦者準備倫理委員會的審議；與申辦者、研

  I 至 IV 期臨床

               究者一起設計制定臨床試驗方案；試驗藥物、標準品、對照藥品或安慰劑等

 試驗技術服務

               試驗藥品的管理；臨床試驗的組織實施、監查，保障受試者的權益和試驗記

               錄與數據的完整準確；建立臨床試驗的質量控制和質量保證系統，組織對試

               驗的稽查；收集整理臨床試驗數據并撰寫臨床試驗總結報告。

                 該項服務負責設計符合臨床試驗方案要求的試驗數據庫系統，將病例報

    數據管理       告表里的各項數據雙份錄入到數據庫中，并對試驗數據進行程序化和手工核

               查，并在盲態核查后進行鎖定，提供藥品審評單位所需的試驗數據庫。

    統計分析

               劃的制定以及樣本量的估算；2）試驗藥物的隨機化（包括分層隨機和動態隨

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             機）和藥物編盲；3）統計分析計劃書的完善，并為注冊提供統計分析報告；

                 該項服務是按照藥品監管機構的要求，協助申辦者準備臨床試驗申請和

   注冊申報      藥品注冊申請所需的相關資料，提供注冊申請過程及注冊法規的咨詢服務，

             同時也可以為申辦者提供藥品注冊相關專業資料的翻譯等。

                 該項目服務是通過提供優秀的臨床研究協調員 CRC（Clinial Research

  臨床試驗現場     Coordinator），協助研究者執行臨床試驗中非醫學判斷性質的事務性工作，

   服務        確保臨床試驗過程符合 GCP 和研究方案的規定，并與申辦方、醫院機構、

             CRO 進行有效的溝通，推動臨床試驗的規范化。

  I 期臨床分析測       該項服務是依照 GLP 管理規范，采用 LC-MS/MS 及酶聯免疫等方法，對

    試服務      藥物在人體內的代謝行為進行測定，進而評價藥物的藥代動力學參數。

  根據相關規定，臨床研究需要在由國家藥監局認定的藥物臨床試驗機構進行，天津漢

康在國家相關法律法規下采購相關技術服務。天津漢康已經建立了藥物臨床試驗機構數據

檔案，匯集了機構名稱、專業領域、研究者、機構研究經驗等信息，便于在較短時間內選

出符合要求的研究單位，保證臨床研究的順利開展。天津漢康會依專業領域、知名度、研

究水平、是否與天津漢一、天津漢康有過合作等因素篩選部分研究機構，與之進行前期溝

通，以確定其是否參加該項臨床研究。

  臨床 CRO 業務，由申辦者負責提供試驗用藥，天津漢康監查藥物臨床試驗過 程，藥

物臨床試驗機構負責執行臨床研究方案。天津漢康收取客戶的研究開發經費，并支付因臨

床研究發生的費用。

  天津漢一主要接受醫藥、醫療器械企業或科研機構的委托，提供臨床試驗技術服務、

臨床數據統計分析服務、生物樣本檢測服務及注冊服務等醫藥研發服務。

  公司在醫藥研發外包服務的基礎上，積極拓展業務范圍，逐步往委托開發生產外包業

務（CDMO 服務）延伸，結合公司在荊門漢瑞的高端原料藥生產基地建設，為制藥企業和

新藥研發企業提供從臨床前到商業化的研發生產一體化服務，對其委托的制劑、原料藥

（含醫藥中間體）根據藥物開發的不同階段提供適當的工藝研究開發、質量研究、安全性

研究等定制研發服務，以及臨床前、臨床以及商業化不同階段、不同規模的生產服務。

  （三）主要會計數據和財務指標

 公司是否需追溯調整或重述以前年度會計數據

 □是 ?否

                                                                                 元

                                                    本年末比上年末

                                                     增減

  總資產         2,706,360,990.39   2,697,511,886.43        0.33%     2,186,566,003.25

  歸屬于上市公司

股東的凈資產

  營業收入          688,625,991.71     614,683,452.35       12.03%       524,123,427.37

  歸屬于上市公司

                -14,029,613.72     27,654,228.04        -150.73%     -25,025,702.16

股東的凈利潤

  歸屬于上市公司

股東的扣除非經常性       -47,851,814.16       5,591,250.83       -955.83%     -42,196,910.19

損益的凈利潤

  經營活動產生的

現金流量凈額

  基本每股收益

                        -0.11                0.26       -142.31%             -0.24

（元/股）

  稀釋每股收益

                        -0.11                0.26       -142.31%             -0.24

（元/股）

  加權平均凈資產               -0.61%             1.52%          -2.13%             -1.44%

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收益率

                                                                                              單位：元

                     第一季度                   第二季度                      第三季度                第四季度

  營業收入             166,204,766.30         221,027,459.18            159,406,578.99      141,987,187.24

  歸屬于上市公司

股東的凈利潤

  歸屬于上市公司

股東的扣除非經常性              -38,704.10           8,176,817.55            -7,117,671.22       -48,872,256.39

損益的凈利潤

  經營活動產生的

                   -40,422,326.86          11,954,303.36            34,055,084.80       47,446,603.29

現金流量凈額

 上述財務指標或其加總數是否與公司已披露季度報告、半年度報告相關財務指標存在重大差異

 □是 ?否

     （四）股本及股東情況

                                                                                              單位：股

                 年度報                                                                   持有特

                 告披露                 報告期末                                              別表決

                                                        年度報告披露日前

報告期末普            日前一                 表決權恢                                              權股份

                                                        一個月末表決權恢

通股股東總   10,579   個月末       10,107    復的優先          0                                 0 的股東          0

                                                        復的優先股股東總

數                普通股                 股股東總                                              總數

                                                        數

                 股東總                 數                                                 （如

                 數                                                                     有）

                                      前 10 名股東持股情況

                 持 股 比                       持有有限售條件                         質押、標記或凍結情況

股東名稱    股東性質                        持股數量

                 例                           的股份數量                         股份狀態      數量

武漢三江源

        境內非國

投資發展有             32.76%       40,000,000.00                0.00

        有法人

限公司

        境外自然

陳亞                9.05%        11,050,000.00        8,600,000.0

        人

        境內自然

蔣仕波               2.49%         3,042,967.00                0.00

        人

        境內自然

吳洪新               2.46%         3,000,000.00                0.00

        人

武漢博肽企

        境內自然

業發展有限             2.46%         3,000,000.00                0.00

        人

公司

        境內自然

沈祥龍               1.06%         1,290,000.00                0.00

        人

        境內自然

高雅萍               0.89%         1,086,100.00                0.00

        人

        境內自然

江淑芬               0.80%             975,700.00              0.00

        人

        境內自然

嚴潔                0.79%             963,000.00         947,250.00

        人

荊門高新技

        境內自然

術產業投資             0.77%             937,500.00              0.00

        人

有限公司

                   武漢三江源投資發展有限公司為公司控股股東， 陳亞、吳洪新為公司實際控制人，武漢

上述股東關聯關系或一

                 博肽企業發展有限公司為實際控制人控制的公司；股東高雅萍與蔣仕波為夫妻關系。除此之

致行動的說明

                 外，公司未知其他股東之間是否存在關聯關系，也未知其是否屬于一致行動人。

 公司是否具有表決權差異安排

 □適用 ?不適用

                                 武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

  公司報告期無優先股股東持股情況。

  （五）在年度報告批準報出日存續的債券情況

  □適用 ?不適用

   三、重要事項

  （一）籌劃簡易程序向特定對象發行股票

    為推動公司業務發展，滿足公司業務發展的資金需求，公司擬以簡易程序向不超過 35

名特定對象發行股票。公司于 2022 年 3 月 8 日召開第八屆董事會第三次會議，審議通過了

《關于提請股東大會授權董事會辦理小額快速融資相關事宜的議案》，授權董事會在符合

本議案及相關法律法規的范圍內全權辦理與小額快速融資有關的全部事項。2022 年 5 月

速融資相關事宜的議案》，同意授權董事會在符合本議案及相關法律法規的范圍內全權辦

理與小額快速融資有關的全部事項。2022 年 8 月 31 日召開第八屆董事會第六次會議，審

議通過了《關于公司 2022 年度以簡易程序向特定對象發行股票方案的議案》、《關于公

司 2022 年度以簡易程序向特定對象發行股票預案的議案》等議案。2022 年 10 月 18 日召

開第八屆董事會第七次會議，審議通過了《關于公司 2022 年度以簡易程序向特定對象發

行股票預案（修訂稿）的議案》等議案。2022 年 11 月 7 日召開第八屆董事會第九次會議，

審議《關于公司 2022 年度以簡易程序向特定對象發行股票競價結果的議案》、《關于公

司 2022 年度以簡易程序向特定對象發行股票預案（二次修訂稿）的議案》等議案。2022

年 11 月 25 日，公司收到深圳證券交易所出具的《關于受理武漢海特生物制藥股份有限公

司向特定對象發行股票申請文件的通知》，以簡易程序向特定對象發行股票申請獲得深圳

證券交易所受理。相關進展可查詢公司在巨潮資訊網披露的相關公告。

    （二）向特定對象發行股票解除限售上市流通

陳亞先生認購的新增股份限售期為股票上市之日起 18 個月，其他發行對象認購的新增股

份限售期為股票上市之日起 6 個月。公司于 2022 年 4 月 19 日對限售期為 6 個月的 16 名股

東解除限售，解除限售的股份數量為 17,499,125 股，占總股本的 14.3313%；解除限售的股

份實際可上市流通的數量為 16,864,750 股，占總股本的 13.8118%。詳情可查詢公司于

                               武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

市流通的提示性公告》（2022-007）

    （三）終止部分募集資金投資項目并永久補充流動資金

    公司于 2022 年 4 月 22 日召開第八屆董事會第四次會議，2022 年 5 月 18 日召開了

需要和公開發行股票部分募投項目的實施風險，計劃終止首次公開發行股票募投項目“營

銷服務網絡升級項目”，并將該募投項目終止后的剩余募集資金（含利息）全部用于永久

性補充流動資金。詳情可查詢公司于 2022 年 4 月 23 日在巨潮資訊網披露的相關公告：

《關于終止部分募集資金投資項目并永久補充流動資金的公告》（2022-013）《2021 年年

度股東大會決議公告》（2022-025）

    （四）其他重要事項

    公司于 2022 年 4 月 22 日召開第八屆董事會第四次會議，審議了 2021 年年度報告和

作總結和 2022 年工作計劃。公司續聘了 2022 年度審計機構，變更了部分募集資金用途，

還根據相關法律法規的要求，對《公司章程》和公司治理相關制度進行了修訂和制訂。詳

情可查詢公司在巨潮資訊網披露的相關公告：《擬續聘會計師事務所的公告》（2022-

司治理相關制度的公告》（2022-014）、《關于更換簽字會計師的公告》（2022-015）、

《關于修改公司章程的公告》（2022-016）、《2021 年度募集資金存放與使用情況的專項

報告》（2022-017）、《第八屆董事會第四次會議決議公告》（2022-018）。

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