《自然》：“動而不聚”的原子級分散催化劑突破活性和穩定性矛盾

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10月26日，中國科學技術大學曾杰課題組、華盛頓州立大學Yong Wang課題組、加利福尼亞大學戴維斯分校Bruce C. Gates課題組和亞利桑那州立大學劉景月課題組合作，在《自然》雜志發表了題為“Functional CeOxnanoglues for robust atomically dispersed catalysts”的文章。該工作報道了一種“納米島”限域的原子級分散催化劑，突破了傳統催化劑活性和穩定性的矛盾。在該研究中，曾杰教授為共同通訊作者。

在多相催化中，原子級分散的金屬催化劑因具有獨特的幾何和電子特性、最高的原子利用效率和均勻的活性位點，而備受關注。然而，高度分散的金屬原子或因高表面能而移動團聚，穩定性差；或因與載體作用過強而固定不動，導致活性位點鈍化。因此，如何獲取“動而不聚”的金屬活性位點，從而打破催化劑活性和穩定性的對立矛盾，一直是催化領域懸而未解的難題之一。

鑒于此，研究人員設計出一種“納米島”型催化劑，即活性金屬原子被隔離在“島”上，可在各自的“島”內移動但跨“島”遷移受阻，進而實現原子的動態限域穩定。

為了實現這一目標，首先需要選取恰當的材料分別用作“納米島”和載體。金屬原子與“納米島”的作用力需遠強于它與載體的作用力，否則易離開各自的“納米島”。因此，研究人員在設計的模型催化劑中選取和金屬作用強的氧化物作為“島”（例如氧化鈰），作用弱的氧化物作為支撐“島”的載體（例如氧化硅）。

其次，為了高效地分隔金屬原子，“島”需要有足夠高的密度和足夠小的尺寸。傳統的制備方法（例如固液混合浸漬法等）容易造成“島”的尺寸過大且不均勻。研究人員開發出一種液相靜電吸附的合成方法（圖1），首先將高密度的鈰原子附著在氧化硅表面，隨后使其自下而上受控團聚為僅2納米的孤立“島”（圖2）。

隨后的難點在于將金屬原子準確地放置在“納米島”上。為此，研究人員再次借助液相靜電吸附法，并巧妙的利用零電點原理，使氧化鈰島和氧化硅載體表面分別帶上相反電荷。由于異性電荷相互吸引的作用，負電性的鉑前驅體只會被選擇性地吸附在帶正電的氧化鈰“納米島”上，而不會在帶負電的氧化硅載體上，從而實現了鉑原子的擇位生長。由于小尺寸“納米島”的吸附面積有限，通過控制鉑前驅體濃度，就可以實現平均每個“島”上不超過一個鉑原子的目標（圖3）。

穩定性研究表明，氧化鈰“納米島”上的鉑原子可以抵抗高達600攝氏度的空氣煅燒。特別地，鉑原子在高溫下的氫氣氛圍中只會限定在“島”內移動，不會跨“島”團聚，實現了活性位點的“動而不聚”。經此活化后的催化劑，在催化一氧化碳氧化反應的活性提升兩個數量級并兼具高穩定性（圖4）。

圖4.負載鉑原子的“納米島”催化劑的催化性能測試。

這一工作為突破催化劑活性和穩定性的矛盾提供了新的解決思路。未來，通過選擇特定材料的載體、“納米島”和活性金屬原子，有望將該“納米島”類型催化劑應用于不同的催化反應。

標簽： 金屬原子 研究人員 活性位點